La disminución del número de hijos de cada pareja, el aumento del nivel económico y poder adquisitivo, junto al descubrimiento de nuevos procedimientos científicos de biología y genética, nos llevan a autoexigirnos que nuestros descendientes nazcan cada vez más sanos.

Para descubrir muchas de las anomalías que pueden afectar a nuestros futuros hijos, se han ideado programas de detección de marcadores bioquímicos (un simple análisis de sangre) y de marcadores ecográficos (una ecografía realizada en la 16ª semana) que junto con la edad de la madre, nos permite delimitar qué embarazos tienen más riesgo de padecer enfermedades cromosómicas (por ejemplo el mongolismo).

Para conocer con seguridad si el feto padecerá alguna enfermedad cromosómica, hay diversas pruebas que nos permiten obtener células fetales para poder analizarlas:

• La amniocentesis, con dos procedimientos de laboratorio: el cultivo y la hibridación in situ.
• La biopsia de vellosidades coriales.
• La funiculocentesis.

Hoy en día mediante tejidos obtenidos por estos procedimientos, podemos también analizar si los fetos padecen enfermedades metabólicas o hemoglobinopatías (enfermedades poco frecuentes, hereditarias y que causan un gran deterioro en algunos recién nacidos).

Asimismo mediante una ecografía realizada por personal experto, en el momento adecuado y con un aparato de gran resolución, podremos descubrir las principales malformaciones fetales.

Todo este programa debe ir encaminado a disminuir la ansiedad que hemos padecido todos cuando vamos a ser padres y nos preguntamos si nuestro hijo será normal y, en muchos casos, a paliar algunas deficiencias que si se atienden adecuadamente desde el principio de la vida, pueden afectar de una forma mucho más leve a nuestro hijo.